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【ChiCTR2600119151】产后盆腔肌筋膜疼痛的产科因素及其预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119151

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆腔肌筋膜疼痛

试验通俗题目

产后盆腔肌筋膜疼痛的产科因素及其预测模型构建

试验专业题目

产后盆腔肌筋膜疼痛的产科因素及其预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

本研究拟进一步明确产后盆腔肌筋膜疼痛的产科因素，并首次基于这些明确后的产科因素，尝试构建能够预测产后盆腔肌筋膜疼痛的预测模型并验证其预测效能。本研究成果能够为产后盆腔肌筋膜疼痛的早期预警提供可靠工具，进而有助于对产妇实施早期盆腔肌筋膜疼痛的预防与治疗措施，进而有利于改善产妇的预后和生活治疗，具有重要的研究意义。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

福建医科大学启航基金

试验范围

/

目标入组人数

84

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.于我院完成妊娠期间的产检并顺利分娩； 2.所有产妇在入组时均完善产科因素的登记； 3.产前无慢性盆腔痛病史； 4.对本研究内容知情，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.泌尿、生殖系统急性感染或结石等器质性疾病的产妇； 2.既往骨盆外伤史、盆腔手术史、盆腔肿瘤的产妇； 3.合并中枢神经系统疾病及坐骨神经痛等神经系统病史的产妇； 4.合并精神疾病或认知功能障碍，无法配合研究的产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省漳州市医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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