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【ChiCTR2600128857】腹外斜肌肋间阻滞联合全身麻醉在腹腔镜胆囊切除术中的安全性与有效性评价:一项单中心、前瞻性、观察性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128857

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆囊结石、胆囊炎

试验通俗题目

腹外斜肌肋间阻滞联合全身麻醉在腹腔镜胆囊切除术中的安全性与有效性评价:一项单中心、前瞻性、观察性队列研究

试验专业题目

腹外斜肌肋间阻滞联合全身麻醉在腹腔镜胆囊切除术中的安全性与有效性评价:一项单中心、前瞻性、观察性队列研究

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临床试验信息
试验目的

腹外斜肌肋间平面阻滞在腹腔镜胆囊手术中应用的安全性和有效性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18–75岁,性别不限; 2. ASA分级I–Ⅲ级; 3. 拟行腹腔镜胆囊切除术; 4. 理解并同意参与本研究,签署书面知情同意书; 5. 能够理解并配合完成术后疼痛评分及量表评估。 1. 年龄18–75岁,性别不限;2. ASA分级I–Ⅲ级;3. 拟行腹腔镜胆囊切除术;4. 理解并同意参与本研究,签署书面知情同意书;5. 能够理解并配合完成术后疼痛评分及量表评估。;

排除标准

1. 对局麻药或研究相关药物过敏; 2. 穿刺部位感染、腹部皮肤缺损或全身感染未控制; 3. 凝血功能异常(INR>1.5或血小板计数<80×10⁹/L); 4. 严重心肺肝肾功能障碍、慢性阻塞性肺疾病; 5. 慢性疼痛病史或术前2周内使用阿片类镇痛药物; 6. 精神疾病或认知障碍无法配合疼痛评估; 7. 妊娠或哺乳期妇女; 8. 研究者认为存在其他不适合参加本研究的医学或非医学情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省漳州市医院

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研究负责人邮编

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