Hope Medicine Inc.(和其瑞医药)(以下或简称"和其瑞"),一家科学驱动的临床阶段创新生物制药公司,宣布其拥有全球权益的首创单抗新药HMI-115,用于治疗子宫内膜异位症的三期临床试验,在中国组长单位北京协和医院开始首例患者给药。 此项三期临床试验是一项多中心,随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,旨在确认HMI-115治疗子宫内膜异位症相关的中重度疼痛的安全性与疗效,治疗期为24周。 HMI-115是目前全球唯一进入临床三期的非激素治疗。
子宫内膜异位症相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
试管婴儿成年后内异症风险增加49%!Fertil Steril发表45万女性子代重磅研究
医师报女性健康
2026-04-17
金赛药业自研1类新药IL-1α/β双抗双适应症获批临床,有望实现8-12周给药间隔
金赛药业
2026-04-02
子宫内膜异位/化脓性汗腺炎!长春金赛IL-1单抗获批临床
求实药社
2026-04-01
鼎康生物祝贺和其瑞医药(Hope Medicine Inc.)子宫内膜异位症III期临床试验中国首例患者成功给药
鼎康生物
2026-03-27
全球唯一!和其瑞子宫内膜异位症新药国内三期临床给药
南京生物医药谷
2026-03-25
英矽智能与ASKA制药达成战略合作,共同开展女性健康创新靶点发现
英矽智能
2026-03-24
Gut丨发现子宫内膜异位症“幕后凶手”
BioArtMED
2025-12-13
瞄准全球首创!和其瑞子宫内膜异位症新药获FDA快速通道认定
南京生物医药谷
2025-12-05
产业新闻丨和其瑞医药单抗新药获美国FDA快速通道资格
医药观澜
2025-12-05
和其瑞医药HMI-115获得美国FDA快速通道认定,加速全球研发进程
和其瑞 Hope Medicine
2025-12-04
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,639个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-08-31
-
2026-08-31
-
2026-08-31
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 38
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡,8项研究叫停!诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键,快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌!人血白蛋白稳坐百亿榜首,恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗,或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿!羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理,第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可!多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期,赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局,超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论