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【ChiCTR2500108438】区域神经阻滞超前镇痛对创伤患者的应用效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108438

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

区域神经阻滞超前镇痛对创伤患者的应用效果

试验专业题目

区域神经阻滞超前镇痛对创伤患者的应用效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究主要探究区域神经阻滞超前镇痛对创伤患者的应用效果，为创伤患者的围术期超前镇痛模式提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不知情的麻醉医师采用随机数字表的方法。

盲法

患者与负责麻醉实施的医师均不知晓分组情况

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）创伤后12小时内入院，经X线检查确诊为创伤性骨折并符合骨科相关诊断标准； （2）美国麻醉医师分级（ASA）Ⅱ-Ⅲ级； （3）符合骨科手术指征； （4）年龄≥18 岁； （5）对本研究知情同意。；

排除标准

（1）合并心、肝、肾、神经系统等重要脏器功能异常； （2）合并免疫缺陷或引发的免疫疾病； （3）治疗依从性不佳的患者； （4）合并凝血功能障碍，局部或全身感染等神经阻滞相关禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

开封市中心医院

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