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首页 临床进展 术前髂筋膜间隙置管镇痛对老年髋部骨折患者术后恢复质量的影响

【ChiCTR2000038477】术前髂筋膜间隙置管镇痛对老年髋部骨折患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038477

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋部骨折

试验通俗题目

术前髂筋膜间隙置管镇痛对老年髋部骨折患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

术前髂筋膜间隙置管镇痛对老年髋部骨折患者术后恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

随着我国人口老龄化，髋部骨折患者逐年增加。指南建议患者应在骨折后48h内手术，但患者从入院到手术前的时间却是疼痛管理的空窗期，缺少持续有效的镇痛措施，术前检查过床、转运等体位变动又加剧骨折的疼痛，导致疼痛相关不良反应的发生，尤其是增加围术期心脑血管事件和认知功能障碍发生的风险，严重影响患者预后。 本课题利用区域阻滞镇痛技术，在患者急诊入院后立即行超声引导下髂筋膜间隙阻滞，并留置导管持续镇痛，通过将镇痛时间窗前移，从而改善患者围术期疼痛、生理、情绪、精神状态、认知功能和满意度等，提高术后恢复质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

未说明

试验项目经费来源

医院科研经费

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-10

试验终止时间

2021-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥65岁， （2）ASA分级Ⅱ、Ⅲ级， （3）无视力、听力、语言功能障碍；；

排除标准

（1）患者有神经系统或精神系统疾病， （2）有慢性疼痛病史， （3）有麻醉药物过敏史, （4）凝血功能障碍, （5）穿刺部位感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新郑市公立人民医院

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