洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2200063950】握力训练对血液透析患者透析中血压变异度的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200063950

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

握力训练对血液透析患者透析中血压变异度的影响

试验专业题目

握力训练对血液透析患者透析中血压变异度的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

510000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1、主要目的:握力训练对血液透析患者血液透析期间动脉血压的变异度的影响。 2、次要目的: (1)握力训练对血液透析患者低血压发生的影响; (2)握力训练对血液透析患者心血管MACE事件的影响(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、卒中)。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由项目研究人员通过软件产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

中山大学附属第三医院“五个五”“十个五工程建设”项目结余经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-21

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18且≤80周岁(男女均可); 2.已明确诊断为慢性肾脏病并已接受维持性血液透析治疗3个月以上; 3.同意并签署了知情同意书。;

排除标准

1.精神障碍患者、昏迷患者、虚弱及肢体不能配合握力训练的患者; 2.患者具有临床意义的伴随疾病: (1)未安装起搏器的II或III度心脏传导阻滞; (2)伴随潜在危及生命的心律失常或其他未控制的心律失常; (3)已知有肾动脉狭窄等继发性高血压; 3.近6个月内患有急性心脑血管疾病史; 4.急性心脑血管疾病史定义如下: (1)既往有急性冠脉综合征; (2)既往急性中风病史(既往出院诊断为中风,但短暂性脑缺血发作病史TIA除外); (3)充血性心力衰竭达到纽约心脏协会心功能分级的IV级; 5.无法配合测量上臂血压者; 6.筛选前12周内进行重大手术或尚未从手术中完全恢复; 7.过去12个月内有酗酒或滥用药物史; 8.根据研究者的判断,任何可能会使患者参加试验时面临的风险增加或可能会妨碍患者依从试验要求或完成试验的病情; 9.既往不能依从或不愿遵循试验方案。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学附属第三医院的其他临床试验

中山大学附属第三医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

同适应症药物临床试验