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【ChiCTR2500111850】肝移植患者术后并发症危险因素分析及风险预测模型构建

基本信息
登记号

ChiCTR2500111850

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肝移植患者术后并发症,包括原发性移植物无功能、早期移植物功能不全、急性排斥反应、急性肝功能不全、术后肺炎、术后急性呼吸窘迫综合征、术后急性肾损伤、术后急性肾脏疾病、术后慢性肾脏疾病、术后急性左心功能不全、术后心跳骤停、术后脑梗塞、术后急性肾损伤、术后高钾血症、术后乳酸酸中毒与脓毒症。

试验通俗题目

肝移植患者术后并发症危险因素分析及风险预测模型构建

试验专业题目

肝移植患者术后并发症危险因素分析及风险预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

1. 统计出我院接受手术治疗的肝脏移植患者术后并发症发生率和死亡率 2. 寻找肝脏移植术后患者发生并发症的危险因素,并通过监督机器学习算法建立肝脏移植术后发生并发症的风险预测模型,对比不同算法,选出最优模型。分析得出肝脏移植术后发生并发症的围术期危险因素。 3. 找出危险因素中能进行预防或者控制的部分,建立完善的术前评估系统、围术期管理措施和制定标准指引。 4. 通过数据驱动型决策机制用于指导临床实践、识别高风险人群,改善病人的预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-11

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2013 年 1 月 1 日-2025 年 4 月 1 日接受肝脏移植手术治疗的大约 1800 名患者;;

排除标准

1.术中死亡患者; 2.妊娠; 3.无法完成随访;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)

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