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【ChiCTR2600116042】基于干细胞调控解析调髓复方效应超分子协同智能响应水凝胶再生髓核治疗椎间盘退变的基础和应用研究--调髓复方治疗椎间盘退变的临床疗效探究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116042

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎间盘退变

试验通俗题目

基于干细胞调控解析调髓复方效应超分子协同智能响应水凝胶再生髓核治疗椎间盘退变的基础和应用研究--调髓复方治疗椎间盘退变的临床疗效探究

试验专业题目

基于干细胞调控解析调髓复方效应超分子协同智能响应水凝胶再生髓核治疗椎间盘退变的基础和应用研究--调髓复方治疗椎间盘退变的临床疗效探究

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临床试验信息
试验目的

本项目基于“调髓复方来源超分子及智能响应水凝胶协同干预”策略,调髓复方治疗椎间盘退变的临床疗效探究的回顾性研究。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家中医药综合改革示范区 科技共建项目青年科学家项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.>=18 周岁(可根据实际情况),明确诊断为椎间盘蜕变。 2.2020 年 01 月至 2025 年 01 月期间在浙江大学医学院附属邵逸夫医院(组长单位)等多个中心骨科就诊且诊断为椎间盘蜕变人群(或者于浙江大学医学院附属邵逸夫医院(组长单位)等多个中心体检中心参加体检的健康人群)。;

排除标准

1.存在严重并发症 2.临床资料不完整者(数据收集类研究)。 3.临床样本不符合研究要求者(样本分析类研究);

研究者信息
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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