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【ChiCTR2200067052】不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200067052

试验状态

结束

药物名称

罗哌卡因+盐酸右美托咪定

药物类型

/

规范名称

罗哌卡因+盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩镇痛

试验通俗题目

不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果分析

试验专业题目

不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果、不良反应以及对母婴结局的影响，探讨罗哌卡因复合右美托咪定在临床分娩镇痛应用中的较佳浓度>

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

电脑随机数字法

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-08-24

是否属于一致性

/

入选标准

ASA分级Ⅰ-Ⅱ级，年龄20-35岁，身高1.50-1.72m， BMI 20.0-30.9kg/m2，宫颈口开2cm，且不合并其他系统性疾病、产科并发症、麻醉禁忌症的产妇。；

排除标准

镇痛泵中途发生故障、局麻药中毒、全脊麻、分娩镇痛期间硬膜外导管脱出。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州市人民医院

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研究负责人邮编

/

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