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首页 临床进展 评价依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性脑卒中的安全性的真实世界研究

【ChiCTR2500109340】评价依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性脑卒中的安全性的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109340

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

评价依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性脑卒中的安全性的真实世界研究

试验专业题目

评价依达拉奉右莰醇舌下片安全性的真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

观察依达拉奉右莰醇舌下片临床用于治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海医学创新发展基金会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.参考药品说明书，临床应用依达拉奉右莰醇舌下片的急性缺血性脑卒中患者； 2.年龄>=18 周岁，性别不限； 3.获得病人或监护人的知情同意并签字。；

排除标准

1.根据依达拉奉右莰醇舌下片批准的说明书中列出的禁忌、注意事项，存在任何禁⽌使⽤依达拉奉右莰醇舌下片的任何禁忌症或其他情况； 2.依从性差，无法完成或拒绝完成随访者； 3.精神障碍等因素影响依从性的患者； 4.已知对本药组成成分过敏者； 5.研究者认为不宜入选者。；

研究者信息
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试验机构

温州市人民医院

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