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【ChiCTR2300068530】超声引导下腹横肌平面罗哌卡因联合右美托咪定阻滞应用于腹部手术术后镇痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068530

试验状态

尚未开始

药物名称

罗哌卡因+盐酸右美托咪定

药物类型

/

规范名称

罗哌卡因+盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2023-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部手术

试验通俗题目

超声引导下腹横肌平面罗哌卡因联合右美托咪定阻滞应用于腹部手术术后镇痛的临床研究

试验专业题目

超声引导下腹横肌平面罗哌卡因联合右美托咪定阻滞应用于腹部手术术后镇痛的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究为一项前瞻性随机对照临床研究，探索超声引导下腹横肌平面罗哌卡因联合右美托咪定阻滞在腹部手术术后镇痛中的应用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

信封随机

盲法

/

试验项目经费来源

汕头市卫生科技项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期腹部手术； 2. 年龄18-80岁； 3. BMI 18-28； 4. 签署临床试验知情同意书； 5. 采用气管插管全身麻醉； 6. ASA分级为I-III级； 7. 术后采用腹横肌平面阻滞而无其他镇痛方式。；

排除标准

1. 对本研究相关药物有过敏史； 2. 注射部位感染； 3. 无法耐受手术或麻醉； 4. 出凝血功能障碍； 5. 患有心、肺、血液、肝肾等严重系统疾病； 6. 精神或神经系统问题、沟通障碍而无法配合。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院第一附属医院

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