洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2400092838】基于患者报告结局的妇科日间手术围术期症状管理模式的前瞻性、多中心队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092838

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科疾病

试验通俗题目

基于患者报告结局的妇科日间手术围术期症状管理模式的前瞻性、多中心队列研究

试验专业题目

基于患者报告结局的妇科日间手术围术期症状管理模式的前瞻性、多中心队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1、妇科日间手术术后症状量表的构建及信效度验证 2、建立患者报告结局平台,指导患者术前准备及监测术后症状 3、建立预警症状模型,制定临床干预路径

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2024年广安区人民医院联合发展科研项目

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-12-08

是否属于一致性

/

入选标准

(1)患者依从性良好,在知情同意的情况下同意参加本临床研究; (2)美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级I-II级无明显心肺疾病、III级并存病稳定3个月以上; (3)符合妇科日间手术适应症; (4)保证离院后24小时有成人陪伴;

排除标准

(1)术前3日有同房史; (2)体温>37.5℃; (3)急、亚急性生殖道严重炎症,如阴道炎、急性宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎等; (4)急性上呼吸道感染未愈或哮喘发作及持续状态; (5)心、肝、肾衰竭急性期及其他不能耐受手术者; (6)近期(3个月内)有子宫穿孔或子宫手术史者; (7)患有严重精神性疾病或心理疾病者; (8)严重的凝血功能障碍;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

川北医学院附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

川北医学院附属医院的其他临床试验

川北医学院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,639
全球在研药物数
0
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看