洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 复合艾司氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量

【ChiCTR2500106772】复合艾司氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500106772

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑或抑郁

试验通俗题目

复合艾司氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量

试验专业题目

复合艾司氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索复合氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量。观察艾司氯胺酮对焦虑或抑郁患者行人工流产术术后情绪的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿选择无痛人工流产手术并签署知情同意书者； 2.宫内妊娠＜14周； 3.ASA分级I-II级； 4.年龄18-45岁； 5.BMI：18.5-28kg/m^2； 6.术前焦虑自评量表(SAS）/抑郁自评量表（SDS)）＞50分者。；

排除标准

1.可疑或确定的长期麻醉药物或镇静镇痛药物使用史者； 2.并存严重肝肾功能不全或高血压、糖尿病等心脑血管病史者； 3.有精神或神经疾患影响认知功能等与医师配合欠佳者； 4.对艾司氯胺酮、环泊酚等麻醉药物过敏者； 5.明确或潜在的困难气道或近期上呼吸道感染史。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南方医科大学第八附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南方医科大学第八附属医院的其他临床试验

更多

南方医科大学第八附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多