【ChiCTR2600120267】自噬在伴糖尿病牙周炎发病机制中作用的初步研究（横断面研究）

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600120267

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-11

临床申请受理号

靶点

适应症

伴糖尿病的慢性牙周炎

试验通俗题目

自噬在伴糖尿病牙周炎发病机制中作用的初步研究（横断面研究）

试验专业题目

自噬在伴糖尿病牙周炎发病机制中作用的初步研究（横断面研究）

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

探索人体牙周组织细胞自噬的介导途径，分析伴糖尿病牙周炎通过氧化还原失衡调控自噬的机制，分析自噬在伴糖尿病牙周炎发病机制中的作用，为深入理解伴糖尿病牙周炎的发病机制提供新的视角，并为伴糖尿病牙周炎的防治奠定理论基础。

试验分类

请登录查看

试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

北京大学口腔医院

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

组1糖尿病伴糖尿病足病伴牙周炎组（1）口内余留牙（除外第三磨牙）≥16颗；（2）确诊为2型糖尿病，糖尿病诊断标准：具有糖尿病典型症状（包括烦渴多饮、多尿、多食、不明原因体重下降），加以下4项中任意一项： a）随机血糖≥11.1mmol/L； b）空腹血糖≥7.0mmol/L； c）口服葡萄糖耐量实验2h血糖≥11.1mmol/L； d）糖化血红蛋白≥6.5%。（3）确诊Wagner1-3级的糖尿病足病具有糖尿病所致的下肢远端神经病变和/或不同程度的血管病变导致的足部溃疡和/或深层组织破坏，伴或不伴感染。具体如下： a）Wagner1级：足部发生较为表浅的溃疡，没有感染征象。 b）Wagner2级：足部出现较深的溃疡，感染局限于软组织，没有骨组织感染或深部脓肿。 c）Wagner3级：出现深部感染，伴有骨组织病变或脓肿。（4）确诊为牙周炎，诊断标准： a）有明显的牙菌斑、牙石及局部刺激因素，且与牙周组织的炎症和破坏程度比较一致； b）至少大于 2 个位点探诊深度（probing depth，PD）≥5 mm、附着丧失（attachment loss，AL）≥2 mm，且位于不同的象限。组2糖尿病伴牙周炎组仅符合前述糖尿病及牙周炎诊断标准，除牙周炎外无其他糖尿病并发症。组3糖尿病但牙周相对健康组仅符合前述糖尿病诊断标准。组4单纯牙周炎组仅符合前述牙周炎诊断标准。组5全身及牙周均健康组（1）全身健康，无系统疾病；（2）口内余留牙（除外第三磨牙）≥16颗，无因牙周病失牙史；（3）全口牙PD2-4mm，无BI≥3位点。；

排除标准

（1）妊娠或哺乳期妇女；（2）研究期间计划妊娠的妇女；（3）依从性不佳，不接受入组；（4）筛选前1个月内出现糖尿病急性并发症（糖尿病酮症酸中毒、高渗性高血糖状态、糖尿病乳酸性酸中毒）；（5）筛选时存在糖尿病足病以外的严重糖尿病慢性并发症（如增殖性糖尿病视网膜病变或黄斑病变、痛性糖尿病神经病变、间歇性跛行）；（6）筛选前6个月内新发的脑血管意外（包括缺血性脑卒中、出血性脑卒中及短暂性脑缺血发作），并经研究者评估不适宜参加本临床试验；（7）筛选前6个月内，受试者曾有心肌梗塞、冠状动脉血管成形术或搭桥术、心脏瓣膜病或心脏瓣膜修复术、具有临床意义的不稳定型心绞痛、不能控制的心律失常或严重心力衰竭等心脏病史，并经研究者评估不适宜参加本临床试验；（8）肝肾功能损害，丙氨酸氨基转移酶（ALT）和/或天冬氨酸氨基转移酶（AST）超过正常值上限的3倍，和/或总胆红素超过正常值上限的1.5倍；（9）筛选时未治疗或经治疗仍控制不佳的严重高血压；收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100mmHg；（10）存在严重的呼吸系统、胃肠、肝脏、肾脏、神经系统、精神系统、血液系统、免疫系统、恶性肿瘤（已充分治疗的基底细胞皮肤癌或鳞状细胞皮肤癌除外）和/或其他可能于扰本研究结果的疾病，不适合参加研究者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

北京大学口腔医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看