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【ChiCTR2600120267】自噬在伴糖尿病牙周炎发病机制中作用的初步研究(横断面研究)

基本信息
登记号

ChiCTR2600120267

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-03-11

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

伴糖尿病的慢性牙周炎

试验通俗题目

自噬在伴糖尿病牙周炎发病机制中作用的初步研究(横断面研究)

试验专业题目

自噬在伴糖尿病牙周炎发病机制中作用的初步研究(横断面研究)

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临床试验信息
试验目的

探索人体牙周组织细胞自噬的介导途径,分析伴糖尿病牙周炎通过氧化还原失衡调控自噬的机制,分析自噬在伴糖尿病牙周炎发病机制中的作用,为深入理解伴糖尿病牙周炎的发病机制提供新的视角,并为伴糖尿病牙周炎的防治奠定理论基础。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

北京大学口腔医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

组1糖尿病伴糖尿病足病伴牙周炎组 (1)口内余留牙(除外第三磨牙)≥16颗; (2)确诊为2型糖尿病,糖尿病诊断标准: 具有糖尿病典型症状(包括烦渴多饮、多尿、多食、不明原因体重下降),加以下4项中任意一项: a)随机血糖≥11.1mmol/L; b)空腹血糖≥7.0mmol/L; c)口服葡萄糖耐量实验2h血糖≥11.1mmol/L; d)糖化血红蛋白≥6.5%。 (3)确诊Wagner1-3级的糖尿病足病 具有糖尿病所致的下肢远端神经病变和/或不同程度的血管病变导致的足部溃疡和/或深层组织破坏,伴或不伴感染。具体如下: a)Wagner1级:足部发生较为表浅的溃疡,没有感染征象。 b)Wagner2级:足部出现较深的溃疡,感染局限于软组织,没有骨组织感染或深部脓肿。 c)Wagner3级:出现深部感染,伴有骨组织病变或脓肿。 (4)确诊为牙周炎,诊断标准: a)有明显的牙菌斑、牙石及局部刺激因素,且与牙周组织的炎症和破坏程度比较一致; b)至少大于 2 个位点探诊深度(probing depth,PD)≥5 mm、附着丧失 (attachment loss,AL)≥2 mm,且位于不同的象限。 组2糖尿病伴牙周炎组 仅符合前述糖尿病及牙周炎诊断标准,除牙周炎外无其他糖尿病并发症。 组3糖尿病但牙周相对健康组 仅符合前述糖尿病诊断标准。 组4单纯牙周炎组 仅符合前述牙周炎诊断标准。 组5全身及牙周均健康组 (1)全身健康,无系统疾病; (2)口内余留牙(除外第三磨牙)≥16颗,无因牙周病失牙史; (3)全口牙PD2-4mm,无BI≥3位点。;

排除标准

(1)妊娠或哺乳期妇女; (2)研究期间计划妊娠的妇女; (3)依从性不佳,不接受入组; (4)筛选前1个月内出现糖尿病急性并发症(糖尿病酮症酸中毒、高渗性高血糖状态、糖尿病乳酸性酸中毒); (5)筛选时存在糖尿病足病以外的严重糖尿病慢性并发症(如增殖性糖尿病视网膜病变或黄斑病变、痛性糖尿病神经病变、间歇性跛行); (6)筛选前6个月内新发的脑血管意外(包括缺血性脑卒中、出血性脑卒中及短暂性脑缺血发作),并经研究者评估不适宜参加本临床试验; (7)筛选前6个月内,受试者曾有心肌梗塞、冠状动脉血管成形术或搭桥术、心脏瓣膜病或心脏瓣膜修复术、具有临床意义的不稳定型心绞痛、不能控制的心律失常或严重心力衰竭等心脏病史,并经研究者评估不适宜参加本临床试验; (8)肝肾功能损害,丙氨酸氨基转移酶(ALT)和/或天冬氨酸氨基转移酶(AST)超过正常值上限的3倍,和/或总胆红素超过正常值上限的1.5倍; (9)筛选时未治疗或经治疗仍控制不佳的严重高血压;收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100mmHg; (10)存在严重的呼吸系统、胃肠、肝脏、肾脏、神经系统、精神系统、血液系统、免疫系统、恶性肿瘤(已充分治疗的基底细胞皮肤癌或鳞状细胞皮肤癌除外)和/或其他可能于扰本研究结果的疾病,不适合参加研究者。;

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试验机构

北京大学口腔医院

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