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【ChiCTR2400091086】极/超早产儿PICC非计划拔管风险预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091086

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

极/超早产儿

试验通俗题目

极/超早产儿PICC非计划拔管风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

极/超早产儿PICC非计划拔管风险预测模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

通过对陆军军医大学第一附属医院儿科NICU收治的胎龄＜32周的超/极早产儿临床资料进行分析，构建非计划性拔管（UEX）风险预测模型，并验证该模型的预测效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无经费

试验范围

/

目标入组人数

214;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-20

试验终止时间

2024-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.2018年01月01日—2024年7月1日入住我科NICU患病新生儿； 2.胎龄＜32周； 3.入院后给予PICC置管，根据输液治疗期间有/无UEX，分为UEX组和非UEX组；；

排除标准

1.治疗期间死亡或家长放弃急性救治； 2.病历资料不完整；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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