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【ChiCTR2200056345】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 术前焦虑对术后谵妄的影响：一项前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056345

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

POD

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 术前焦虑对术后谵妄的影响：一项前瞻性研究

试验专业题目

术前焦虑对术后谵妄的影响：一项前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

分析术前焦虑对术后谵妄的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-14

试验终止时间

2022-03-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选择在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院接受择期手术的患者； 2. 年龄≥18岁； 3. ASA分级为I-III级。；

排除标准

1. 有神经系统疾病史（如阿尔茨海默病、帕金森综合征）； 2. 术后谵妄史，术前评估期间出现精神错乱； 3. 近期出现的脑卒中、脑出血病史； 4. 脑外伤史； 5. 术前有不规律服用阿片类药物/镇静药物/抗焦虑药物者； 6. 术前筛查可能存在认知功能障碍的患者（术前对患者使用MMSE量表进行评估，未受过教育小于17分者/受教育少于6年但小于20分/受教育大于等于6年但小于24分）； 7. CAGE问卷≥2分； 8. 无法阅读或理解知情同意文件。；

研究者信息
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试验机构

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院麻醉科

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