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首页 临床进展 单肺通气期间容量控制通气联合使用自动变流功能对患者围术期肺功能的作用研究

【ChiCTR2400081496】单肺通气期间容量控制通气联合使用自动变流功能对患者围术期肺功能的作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081496

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期肺功能障碍

试验通俗题目

单肺通气期间容量控制通气联合使用自动变流功能对患者围术期肺功能的作用研究

试验专业题目

单肺通气期间VCV联合使用Auto Flow功能对患者围术期肺功能的作用研究

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临床试验信息
试验目的

探索单肺通气时理想通气模式，设计随机对照实验加用肺超声评分为评价指标来评估自动变流功能应用于单肺通气时对肺功能的保护效果，为自动变流功能在临床上的应用提供更多理论基础与实验支撑。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

选定一名研究人员使用随机数字表分为两组，将招募的研究对象序贯随机入组。

盲法

确认分组后研究由两组人员进行，1组麻醉医师在术前被告知分组情况情况，他们负责手术的麻醉与干预操作的实施同时收集血气分析结果与呼吸机参数，2组医师不知道分组情况，他们负责肺超声评分与术后肺部并发症的随访，手术医师与患者均不知道分组情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1．择期行胸腔镜手术患者； 2．ASA分级≤Ⅲ级，性别不限； 3．年龄35-70岁； 4．BMI 18-30kg/m2。；

排除标准

1.存在严重肺部疾病如肺不张、积液、支气管扩张，肺大泡； 2.严重肝肾、心脏以及风湿系统疾病； 3.术前一个月内发生上呼吸道感染； 4.既往胸部手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院麻醉科

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研究负责人邮编

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