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【ChiCTR-IOR-16009763】预防术后恶心呕吐失败后优化补救方案的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-16009763

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

预防术后恶心呕吐失败后优化补救方案的研究

试验专业题目

预防术后恶心呕吐失败后优化补救方案的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

预防术后恶心呕吐失败后优化补救治疗方案

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一个专门的医生，应用PASS软件产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

无资金来源

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

全麻术后在给予预防术后恶心呕吐药物后，仍发生术后恶心呕吐的患者，年龄18-60岁，ASA分级1-2级；

排除标准

不同意参与试验 对所用药物过敏者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院麻醉科

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研究负责人邮编

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