ChiCTR2500098208
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2025-03-04
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HR+、HER2-的浸润性乳腺癌
达尔西利联合芳香化酶抑制剂辅助治疗HR+/HER2-局部晚期乳腺癌患者的疗效和安全性：一项多中心，队列研究
达尔西利联合芳香化酶抑制剂辅助治疗HR+/HER2-局部晚期乳腺癌患者的疗效和安全性：一项多中心，队列研究
主要研究目的为评估不同剂量和不同用药时间的达尔西利联合内分泌治疗在HR+/HER2-局部晚期乳腺癌辅助治疗中的有效性。
队列研究
其它
用计算机产生随机数来进行随机化
开放标签
江苏恒瑞医药股份有限公司
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100
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2025-01-01
2028-12-30
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1.年龄≥18岁，绝经后或绝经前/围绝经期患者，女性患者需满足以下一条： a)既往进行过双侧卵巢切除术，或年龄≥60 岁； b)年龄<60，自然绝经后状态（定义为连续至少12 个月规律月经自发性停止且无其他病理或生理原因），E2 和FSH 在绝经后水平； c)绝经前或围绝经期女性患者也可以入选，但在研究期间必须愿意接受LHRH 激动剂治疗； 2. 病理检测确诊为 HR+、HER2-的浸润性乳腺癌： 1）ER 阳性和/或 PR 阳性定义为：阳性染色的肿瘤细胞占所有 肿瘤细胞的比例≥10％（经研究中心病理科确认）； 2）HER2 阴性定义为： 标准免疫组织化学（IHC）检测为 0/1+； ISH 检测为阴性（经研究中心病理科确认）； 3. TNM分期为T2-4,N1或N2及以上的患者 4. 接受乳腺癌根治性手术治疗 5.允许接受过新辅助治疗，包括新辅助化疗、内分泌治疗或CDK4/6抑制剂治疗 6. 行辅助化疗的受试者，末次化疗给药日距随机日不少于 21天；行辅助放疗的受试者，末次放疗日距随机日不少于 14 天； 7．东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分为0-1分 8. 有充足的器官和骨髓功能，定义如下： 1）嗜中性粒细胞计数（ANC）≥ 1,500/mm3 (1.5 × 109/L)（14 天内未使用 G-CSF 治疗）； 2）血小板计数（PLT） ≥ 100,000/mm3（100 × 109/L）（7 天内未使用纠正治疗）； 3）血红蛋白（Hb）≥ 9 g/dL（90 g/L）（7 天内未使用纠正治疗） 9.育龄期女性必须在入组前28 天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性，并且男性/女性患者愿意在研究期间和末次给予研究药物后1年内采用一种经医学认可的高效避孕措施； 10.非妊娠期或非哺乳期女性患者 11.未同时参与正在进行的其他研究 12.经患者本人或法定代理人同意并已签署知情同意书，愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗计划、实验室检查及其他试验程序。；
请登录查看1. 本次病理检测诊断为 HER2 阳性乳腺癌。 2. 已发生乳腺恶性肿瘤的局部或区域的复发性疾病。 3. 肿瘤临床分期为 IV 期（转移性）乳腺癌。 4. 双侧乳腺癌。 5. 随机前 5 年内除乳腺癌外的任何恶性肿瘤史，不包括已治愈的宫 颈原位癌、皮肤基底细胞癌或鳞癌。 6. 间质性肺炎等严重肺炎病史。 7. 同时参加其他抗肿瘤疗法的临床试验（包括内分泌疗法或免疫疗 法等） 8. 在随机化前 4 周内进行过重大手术操作、任何研究性药物或其他 抗癌治疗（不包括针对乳腺癌的化疗、放疗和内分泌治疗）。 9. 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知有获得性免疫缺陷综合征 （艾滋病），活动性乙型肝炎（HBV DNA ≥500 IU/ml），丙型肝炎 （丙肝抗体阳性，且 HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）或合 并乙肝和丙肝共同感染。 10. 随机前的 6 月内，出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞 痛、NYHA 2 级以上心功能不全、≥2 级的持续心律失常（根据 NCI CTCAE 5.0 版）、任何级别的房颤、冠状/周边动脉搭桥术、 症状性充血性心力衰竭、脑血管意外（包括一过性脑缺血发作） 和症状性肺栓塞。 11. 随机前 4 周内并发重度感染（如：根据临床诊疗规范需要静脉滴 注抗生素、抗真菌或抗病毒药物），或在筛选期间/首次给药前出 现不明原因的发热>38.5°C。 12. 无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素。 13. 已知对芳香化酶抑制剂、LHRH 激动剂、达尔西利或任何辅料过敏。 14 已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史。 15. 已知有精神类药物滥用或吸毒史。 16. 产后 1 年以内或正在哺乳的女性。 17. 存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与 研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为不适合参与本研究的患者。；
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