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首页 临床进展 急诊胸痛智能化平台的应用对ST段抬高型心肌梗死患者短期预后的影响

【ChiCTR2200064025】急诊胸痛智能化平台的应用对ST段抬高型心肌梗死患者短期预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064025

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ST段抬高性心肌梗死

试验通俗题目

急诊胸痛智能化平台的应用对ST段抬高型心肌梗死患者短期预后的影响

试验专业题目

急诊胸痛智能化平台的应用对ST段抬高型心肌梗死患者短期预后的影响

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临床试验信息
试验目的

进一步优化STEMI患者救治流程，达到快速诊断与及时救治。探索急性STEMI患者短期预后的影响因素，为进一步提高其急诊救治效率、改善患者预后，为制定STEMI患者救治流程的质量控制方案提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市第二人民医院资助

试验范围

/

目标入组人数

176

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-09

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断为STEMI； 2.STEMI 发病后在12h内就诊； 3.签署知情同意书，同意在我院行急诊PCI的患者； 4.自愿参加本研究及临床病历资料完整患者。；

排除标准

1.STEMI患者中再血管化治疗方案为非PCI者； 2.关键时间节点记录不全者； 3.无法确定准确的再灌注时间者； 4.严重肝肾功能不全者； 5.合并恶性肿瘤、免疫系统疾病、感染疾病等影响预后的严重疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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