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首页 临床进展 基于HFMEA理论构建以绿道护士为主导的急性缺血性脑卒中患者神经功能改善救治方案及应用

【ChiCTR2400088295】基于HFMEA理论构建以绿道护士为主导的急性缺血性脑卒中患者神经功能改善救治方案及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088295

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于HFMEA理论构建以绿道护士为主导的急性缺血性脑卒中患者神经功能改善救治方案及应用

试验专业题目

基于HFMEA理论构建以绿道护士为主导的急性缺血性脑卒中患者神经功能改善救治方案及应用

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临床试验信息
试验目的

拟通过HFMEA模式找到现行AIS救治流程可能发生风险的环节并进行优化或重新设计该部分，使卒中绿道护士对患者能进行更好的全程管理，保证患者各种治疗措施及时到位，促使患者尽早恢复。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市科技创新委员会资助

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 急诊入院符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》中相关诊断标准，且经 CT 或 MRI 成像确诊 2.年龄≥18 岁 3.发病 24h 内入院 4.接受rt-PA静脉溶栓治疗或血管内治疗或静脉溶栓治疗桥接血管内治疗；

排除标准

1.未在本医院急诊行头颅 CT 检查的卒中患者 2.经 CT 或 MRI 检查证实为 AIS 但同时有脑出血的患者 3.外院已行静脉溶栓治疗患者 4.资料获取不完整者。；

研究者信息
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试验机构

深圳市第二人民医院

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