【ChiCTR2600129544】MSI2与RA慢性疼痛的相关性及预测指标的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129544

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-06

临床申请受理号

靶点

适应症

类风湿性关节炎

试验通俗题目

MSI2与RA慢性疼痛的相关性及预测指标的临床研究

试验专业题目

MSI2与RA慢性疼痛的相关性及预测指标的临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

探讨 MSI2 与类风湿性关节炎(RA)患者疼痛的相关性，寻找潜在的疾病转归预测因子。

试验分类

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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市科技计划基础研究专项(自然科学基金面上项目)

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-07-21

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

入选标准

患者受试者入选标准 (1) 受试者自愿加入研究并签署知情同意书 (2) 所有患者均经内分泌科专家诊断为类风湿性关节炎，并符合美国风湿病学会 1987 年的诊断标准。 (3) 年龄在 18-70 岁的患者，居住在中国境内，能够流利理解中文。健康受试者入选标准 (1) 受试者自愿加入研究并签署知情同意书 (2) 既往无类风湿性关节炎的病史、症状和诊断。 (3) 年龄在 18-70 岁的患者，居住在中国境内，能够流利理解中文。患者受试者入选标准(1) 受试者自愿加入研究并签署知情同意书(2) 所有患者均经内分泌科专家诊断为类风湿性关节炎，并符合美国风湿病学会 1987年的诊断标准。(3) 年龄在 18-70 岁的患者，居住在中国境内，能够流利理解中文。健康受试者入选标准(1) 受试者自愿加入研究并签署知情同意书(2) 既往无类风湿性关节炎的病史、症状和诊断。(3) 年龄在 18-70 岁的患者，居住在中国境内，能够流利理解中文。；

排除标准

患者受试者排除标准 (1) 患有严重脏器功能障碍，不便于观察疼痛症状者。 (2) 有精神疾病、颅脑手术病史，中风脑梗病史患者。 (3) 交流障碍者，正在参与其他临床试验的患者。 (4) 在研究中丢失随访者。 (5) 后续随访过程中因病情变化不能配合随访和相关检查者。健康受试者排除标准 (1) 患有严重脏器功能障碍，不便于观察疼痛症状者。 (2) 有精神疾病、颅脑手术病史，中风脑梗病史患者。 (3) 交流障碍者，正在参与其他临床试验的患者。 (4) 在研究中丢失随访者。 (5) 后续随访过程中因病情变化不能配合随访和相关检查者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话

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