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【ChiCTR2000032385】一项单中心，研究者盲法，随机，3月，平行组，比较了提肛肌运动加药物和单用药物对稳定期慢性阻塞性肺疾病的患者的肺功能、活动耐量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032385

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

一项单中心，研究者盲法，随机，3月，平行组，比较了提肛肌运动加药物和单用药物对稳定期慢性阻塞性肺疾病的患者的肺功能、活动耐量的影响

试验专业题目

提肛运动对慢性阻塞性肺疾病患者肺康复的影响:一项前瞻性随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

探讨提肛运动对严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者运动耐受性和生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究外人员使用计算机生成的随机数字序列

盲法

Single blind

试验项目经费来源

江西卫生与健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2020-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

FEV1占估计值的30%-50%。患者年龄40-70岁，小学及以上学历，沟通无障碍。；

排除标准

1.肺大泡严重，肋骨骨折，气胸不引流; 2.有严重的心肺疾病、肺性脑病等严重并发症的; 3.进行其他临床试验的; 4.遗传性过敏、哮喘、变应性鼻炎。 病例剔除标准: (1)入组后发现入组错误或误诊; (2)研究期间未按照研究计划进行治疗的; (3)研究期间急性加重; (4)因其他疾病中断治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学附属赣州医院

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研究负责人邮编

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