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【ChiCTR1900025991】受试样品对抑郁症缓解效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025991

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

受试样品对抑郁症缓解效果的研究

试验专业题目

受试样品抗抑郁药效学试验研究

申办单位信息
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联系人邮编

300070

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临床试验信息
试验目的

观察某保健品对人群抑郁症状的缓解作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

对本研究不知情统计分析人员，采用随机数字法。

盲法

双盲

试验项目经费来源

汤臣倍健股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-31

试验终止时间

2020-10-05

是否属于一致性

/

入选标准

1. 抑郁自评量表（SDS）各条目累计分/80的得分大于等于0.5； 2. 年龄18-35岁，无性别要求。；

排除标准

1. 患有其他精神疾病； 2. 酒精依赖； 3. 严重神经系统疾病、甲状腺疾病、心脏病或肾脏疾病； 4. 头部创伤史； 5. 孕期或哺乳期； 6. 服用任何抗抑郁药物史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学公共卫生学院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

300070

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