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【ChiCTR2600119484】基于脂质代谢异常的膝骨关节炎发病机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119484

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝骨关节炎

试验通俗题目

基于脂质代谢异常的膝骨关节炎发病机制研究

试验专业题目

基于脂质代谢异常的膝骨关节炎发病机制研究

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临床试验信息
试验目的

该研究拟以膝骨关节炎患者和膝关节损伤患者为研究对象，通过脂质组学与转录组学联合分析，深入探讨膝骨关节炎发病进程中脂质代谢产物（脂肪酸、磷脂等）及相关调控基因的变化特征与作用机制，明确调控脂质代谢紊乱的关键基因靶点，并揭示其介导膝关节滑膜、软骨及脂肪垫损伤的分子机制，以期为膝骨关节炎发病机制提供新视角，为制定靶向脂质代谢的膝骨关节炎早期防诊治策略提供科学依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-10

试验终止时间

2027-11-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.病例组纳入标准： （1）儿童年龄6-17岁.成年人年龄大于18岁； （2）.符合《中国骨关节炎诊疗指南(2024版)》骨关节炎（OA）的临床诊断标准； （3）.拟行微创或开放手术治疗，术前未接受过脂质调节药物（如他汀类）长期治疗； （4）.自愿参与本研究并签署知情同意书。 2.对照组纳入标准： （1）儿童年龄6-17岁.成年人年龄大于18岁； （2）.无关节炎疾病病史，因膝关节损伤（如半月板损伤、韧带损伤等）拟行微创手术治疗； （3）.自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.排除标准： （1）.合并其他恶性肿瘤或严重肝肾功能不全者； （2）.近 3个月内接受过关节腔注射激素、非甾体抗炎药长期治疗或脂质调节药物治疗者； （3）.女性处于孕期、哺乳期或经期； （4）.拒绝提供完整临床资料或配合样本采集者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学公共卫生学院(深圳)

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