【ChiCTR2500105007】基于混合方法的骨质疏松性骨折患者术后康复和骨质疏松管理现状研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500105007

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-06-26

临床申请受理号

靶点

适应症

骨质疏松性骨折

试验通俗题目

基于混合方法的骨质疏松性骨折患者术后康复和骨质疏松管理现状研究

试验专业题目

基于混合方法的骨质疏松性骨折患者术后康复和骨质疏松管理现状研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

探索中国骨质疏松性骨折患者术后康复和骨质疏松管理的现状，了解管理中的阻碍因素和促进因素，为未来优化骨质疏松性骨折术后康复和骨质疏松管理，实施因地制宜的FLS提供科学依据。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

48;24;66

实际入组人数

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

入选标准

1.受访者包括健康服务提供者、决策者、骨质疏松性骨折患者。骨质疏松性骨折患者是骨质疏松管理服务的主要对象，三级医疗机构、基层医疗卫生机构（包含社区卫生服务中心、乡镇卫生院）的医生、护士为康复和骨质疏松管理服务的主要提供者，将为优化康复和骨质疏松管理提供专业建议。从不同利益相关者角度进行访谈可以更全面获得优化康复和骨质疏松管理的影响因素。不同角色参与者的纳入、排除标准如下： ①健康服务提供者：包括治疗和管理骨质疏松性骨折患者相关的骨科、老年科、全科、康复科、中医科的医生与护士等。要求参与访谈的健康服务提供者有超过3年的管理骨质疏松性骨折患者的经验。 ②决策者：决策者是参与制定政策并具有影响和改变实践措施的人。在本研究中，决策者可能是相关科室的主任和副主任，以及参与关心骨折患者的相关部门和科室主任或医院院长，且担任相应工作至少一年以上。 ③患者或家属：在院或纳入医院管理的骨质疏松性骨折患者或家属，但排除受访者因身体原因无法做出知情同意，或患有认知障碍、智力障碍等疾病而无法进行访谈。；

排除标准

1.排除受访者因身体原因无法做出知情同意，或患有认知障碍、智力障碍等疾病而无法进行访谈。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编