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首页 临床进展 肝动脉灌注化疗联合卡瑞利珠单抗和仑伐替尼治疗晚期肝癌的有效性和安全性：一项单中心、回顾性研究

【ChiCTR2500113383】肝动脉灌注化疗联合卡瑞利珠单抗和仑伐替尼治疗晚期肝癌的有效性和安全性：一项单中心、回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113383

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

肝动脉灌注化疗联合卡瑞利珠单抗和仑伐替尼治疗晚期肝癌的有效性和安全性：一项单中心、回顾性研究

试验专业题目

肝动脉灌注化疗联合卡瑞利珠单抗和仑伐替尼治疗晚期肝癌的有效性和安全性：一项单中心、回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析肝动脉灌注化疗联合卡瑞利珠单抗和仑伐替尼治疗晚期肝癌的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：18岁～75岁，男女不限； 2. 临床确诊的肝细胞肝癌的患者； 3. ECOG PS评分：0-2分； 4. 患者至少接受了三个周期的治疗； 5. 治疗依从性良好，其他重要器官无严重性疾病。 6. 临床资料齐全，随访信息完整者，并按时进行临床复查。；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性； 2. 5 年内患有其他恶性肿瘤，除外经过充分治疗的宫颈原位癌或皮肤鳞癌、或已基本控制的皮肤基底细胞癌； 3. 未有效控制的、有症状的脑转移或患有不易控制的精神病史者或有严重的智力或认知功能障碍； 4. 患者拒绝随访或无法随访。；

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试验机构

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

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