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【ChiCTR2500112708】父代叶酸补充对子代动脉粥样硬化的影响及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112708

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

动脉粥样硬化

试验通俗题目

父代叶酸补充对子代动脉粥样硬化的影响及机制研究

试验专业题目

父代叶酸补充对子代动脉粥样硬化的影响及机制研究

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临床试验信息
试验目的

探究动物实验中发现的受到叶酸补充影响的关键tsRNA，在人群血液和精子中进行验证，从而将实验结果外推到人群，从而为我国居民通过改变父代叶酸营养状况来降低子代动脉粥样硬化发病风险方面提供理论依据和证据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(项目批准号：82173498)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 成年男性（年龄>=18） 2. 精子常规检查各项指标正常，包括精子数量、精子活力、精子形态、精子存活率、酸碱度；

排除标准

1. 发热、感染性疾病，胃肠道疾病者 2. 合并肝胆疾病、恶性肿瘤、内分泌疾病及其他自身免疫性疾病，合并心肝脑肾等重要脏器严重损害者 3. 入组前4周内服用甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学

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