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首页 临床进展 多维复合营养粉联合小麦纤维素颗粒在混合痔术后快速康复应用的随机对照临床研究

【ChiCTR2600125785】多维复合营养粉联合小麦纤维素颗粒在混合痔术后快速康复应用的随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125785

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

混合痔术后

试验通俗题目

多维复合营养粉联合小麦纤维素颗粒在混合痔术后快速康复应用的随机对照临床研究

试验专业题目

多维复合营养粉联合小麦纤维素颗粒在混合痔术后快速康复应用的随机对照临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨多维复合营养粉联合小麦纤维素颗粒应用于混合痔术后快速康复的临床价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员采用随机数字表法进行随机

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、18-65岁，性别不限 2、混合痔术后 3、研究参与者自愿参与并签署知情同意书 1、18-65岁，性别不限2、混合痔术后3、研究参与者自愿参与并签署知情同意书；

排除标准

1、不能耐受者 2、既往行外科肠段切除手术者 3、妊娠及哺乳期妇女 4、对本品任何成分过敏者 5、消化吸收功能障碍 6、因其他原因饮食限制 7、患有肠梗阻、便秘、炎性肠病、肛瘘、肛周脓肿、克罗恩病、直肠脱垂等其他肛门直肠疾病 8、罹患严重心脏、呼吸、神经系统或精神障碍者 9、正在参加其他临床试验；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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