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【ChiCTR2500111422】基于多模态综合评估的下肢动脉硬化闭塞症患者术后功能恢复影响因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500111422

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

下肢动脉硬化闭塞疾病

试验通俗题目

基于多模态综合评估的下肢动脉硬化闭塞症患者术后功能恢复影响因素研究

试验专业题目

基于多模态综合评估的下肢动脉硬化闭塞症患者术后功能恢复影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨下肢动脉硬化闭塞症患者术后不良结局的影响因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

115

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-30

试验终止时间

2027-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40岁及以上; 2.诊断为下肢动脉硬化闭塞症且拟择期行手术者; 3.签署知情同意书,自愿参加本项研究者。;

排除标准

1.Fontaine分级为IV级,即为严重缺血性病变,存在溃疡、坏疽; 2.既往已接受下肢动脉腔内介入或旁路重建手术者(包含支架植入、球囊扩张、搭桥等); 3.具有抗凝及抗血小板禁忌症的患者; 4.存在恶性质疾病及严重自身疾病; 5.不符合生物电阻抗分析法测定者,如体内装有金属医疗器械者,包括曾接受心血管支架植入、心脏起搏器安装或人工关节植入物等。 6.严重精神障碍者(如精神分裂症、躁郁症、重度认知障碍),不能完成配合的患者; 7.沟通困难、依从性较差、不配合治疗及随访的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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