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【ChiCTR2500113549】神经重症患者肌少症多诊断方法效能的评估与临床结局的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113549

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

神经重症患者肌少症多诊断方法效能的评估与临床结局的前瞻性队列研究

试验专业题目

神经重症患者肌少症的流行病学分析、多方法诊断效能评估及干预策略研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.以胸部CT为金标准，评估超声和BIA在神经重症患者肌少症诊断中的效能。 2.通过前瞻性队列研究探讨肌少症与神经重症患者短期与长期结局的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住NICU的脑卒中、颅脑损伤、脑肿瘤、中枢神经系统感染、自身免疫性脑炎、癫痫持续状态、重症神经肌肉病患者等； 2.格拉斯哥昏迷评分（Glasgow coma scale，GCS）≤12分； 3.入住NICU时长≥7天； 4.年龄≥18岁； 5.患者本人或家属知情同意；；

排除标准

1.病历资料缺失＞30%；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

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研究负责人邮编

/

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