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【ChiCTR2500115602】老年心脏病患者术后认知功能障碍预测模型的专病队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500115602

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

老年心脏病患者术后认知功能障碍预测模型的专病队列研究

试验专业题目

老年心脏病患者术后认知功能障碍预测模型的专病队列研究

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临床试验信息
试验目的

建立老年心脏手术患者POCD预测和早期诊断模型 开展多中心POCD预测和筛查,推进研发模型的临床转化应用,为POCD患者预测、早诊和防治策略提供数据支持

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会临床研究专项(面上)

试验范围

/

目标入组人数

295

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄≥65岁; 2)符合心脏手术(体外循环)适应症; 3)肝肾功能正常; 4)无急性感染; 5)受教育年限≥9年,能完成认知评估; 6)签署知情同意书。;

排除标准

1)无法配合完成认知评估; 2)患有显著影响神经系统的疾病; 3)无法配合完成 MRI 检查; 4)预期生存期<6 个月。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市老年医学中心

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研究负责人邮编

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