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【ChiCTR2600126837】心脏康复改善老年心绞痛患者运动后血压恢复的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126837

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

稳定型心绞痛（CCS I-II级）伴运动后血压恢复延迟（SBPRR₃ > 0.90）

试验通俗题目

心脏康复改善老年心绞痛患者运动后血压恢复的研究

试验专业题目

标准化心脏康复对老年稳定型心绞痛患者运动后血压恢复延迟的干预效果及反应指数构建：一项单臂干预试验

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临床试验信息
试验目的

验证8周标准化心脏康复能否显著改善65岁以上老年稳定型心绞痛患者的运动后血压恢复延迟，降低SBPRR₃水平并提高恢复正常比例；同时分析SBPRR₃改善与心肺耐力、运动能力、心脏功能、心理状态及整体功能变化的关系，并基于基线特征构建血压恢复反应指数，用于预测个体对心脏康复的反应程度，指导临床分层管理。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 >= 65 岁； 2. 经心肺运动试验确认存在运动后血压恢复延迟（SBPRR₃ > 0.90）； 3. 符合稳定型心绞痛诊断标准，CCS 分级 I-II 级； 4. NYHA 心功能分级 I-II 级； 5. 自愿签署知情同意书。 1. 年龄 >= 65 岁；2. 经心肺运动试验确认存在运动后血压恢复延迟（SBPRR₃ > 0.90）；3. 符合稳定型心绞痛诊断标准，CCS 分级 I-II 级；4. NYHA 心功能分级 I-II 级；5. 自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 近 3 个月发生急性冠脉综合征、急性心肌梗死、卒中或短暂性脑缺血发作； 2. 失代偿性心衰、未控制严重心律失常、重度心脏瓣膜病、梗阻性肥厚型心肌病、急性心肌炎或心包炎； 3. 因骨关节、神经、外周血管或严重慢阻肺等疾病无法完成运动测试及训练； 4. 静息收缩压 >= 180 mmHg 和/或舒张压 >= 110 mmHg； 5. 严重肝肾功能不全或恶性肿瘤； 6. 认知障碍或精神疾病，无法配合评估及干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市老年医学中心

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