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【ChiCTR2600117397】围手术期输血与冠脉搭桥术后感染的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117397

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

CABG术围手术期输血

试验通俗题目

围手术期输血与冠脉搭桥术后感染的相关性分析

试验专业题目

围手术期输血与冠脉搭桥术后感染的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

探索接受冠状动脉旁路移植术（CABG）患者围手术期异体红细胞输注与医疗相关感染（HAI）的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

905

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-23

试验终止时间

2025-05-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2024年1月1日至2025年2月5日期间复旦大学附属中山医院接受独立CABG 手术（伴或不伴体外循环(cardiopulmonary bypass，CPB)）的患者； 2.所选择的病例术式均为正中开胸； 3.伴或不伴体外循环； 4.已签署生物样本捐献知情同意书，同意捐献其样本和数据用于所有医学 研究。；

排除标准

1.年龄小于18岁或大于90岁； 2.急诊手术史； 3.术前活动性感染或免疫抑制状态。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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研究负责人邮编

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