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首页 临床进展 神经元特异性烯醇化酶水平对心脏手术后神经功能障碍患者的预后价值

【ChiCTR2600129174】神经元特异性烯醇化酶水平对心脏手术后神经功能障碍患者的预后价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129174

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心外科术后神经功能障碍

试验通俗题目

神经元特异性烯醇化酶水平对心脏手术后神经功能障碍患者的预后价值

试验专业题目

神经元特异性烯醇化酶水平对心脏手术后神经功能障碍患者的预后价值

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临床试验信息
试验目的

探究术后血清神经元特异性烯醇化酶水平对心脏术后神经功能障碍患者预后的预测价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-17

试验终止时间

2027-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁且≤80岁； 2.心脏手术术后； 3.术后出现神经系统并发症的患者，包括肢体活动障碍、昏迷、抽搐、苏醒延迟、失语、视野缺陷等； 1.年龄≥18岁且≤80岁；2.心脏手术术后；3.术后出现神经系统并发症的患者，包括肢体活动障碍、昏迷、抽搐、苏醒延迟、失语、视野缺陷等；；

排除标准

1.血流动力学不稳定； 2.术前已存在大面积脑梗或严重肢体功能障碍； 3.术前存在需长期透析治疗的慢性肾脏病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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