【ChiCTR2600128890】人群尿酸水平与颈部动脉狭窄相关性的回顾性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600128890

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

靶点

适应症

颈部动脉粥样硬化性中重度狭窄

试验通俗题目

人群尿酸水平与颈部动脉狭窄相关性的回顾性研究

试验专业题目

基于大规模人群就诊数据的尿酸水平与颈部动脉狭窄相关性的回顾性观察研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1. 主要目的：通过回顾性队列研究，分析并量化血清尿酸水平与颈部动脉（包括颈总动脉、颈内动脉及椎动脉）狭窄程度 >50% 之间的统计学相关性，确定尿酸作为该病变独立预测指标的效能。 2. 次要目的：评估尿酸对血管狭窄的风险效应在不同性别（考虑到尿酸代谢的性别差异）及不同合并症（如高血压、糖尿病）亚组中的表现。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

625

实际入组人数

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

入选标准

1.在本院体检中心及门诊接受了颈部血管（包含颈动脉及椎动脉）彩色多普勒超声检查或颈部血管 CTA 检查，且影像学报告清晰、可供解读。 2.在影像学检查前后 1 个月内，于本院完成了血清生化指标检测，且包含血清尿酸（UA）测定结果； 3.具备完整的人口学资料（如年龄、性别等）； 4.年龄 ≥ 45 岁，性别不限。 1.在本院体检中心及门诊接受了颈部血管（包含颈动脉及椎动脉）彩色多普勒超声检查或颈部血管 CTA 检查，且影像学报告清晰、可供解读。2.在影像学检查前后 1 个月内，于本院完成了血清生化指标检测，且包含血清尿酸（UA）测定结果；3.具备完整的人口学资料（如年龄、性别等）；4.年龄 ≥ 45 岁，性别不限。；

排除标准

1.既往已明确诊断有颈部动脉中重度狭窄，并已接受过颈动脉内膜剥脱术（CEA）或颈动脉支架植入术（CAS）等血管外科干预治疗者。 2.患有严重肝肾功能衰竭（可能显著影响尿酸水平）、自身免疫性疾病、恶性肿瘤或预期寿命极短者； 3.关键数据缺失：凡涉及本研究核心分析的字段（血清尿酸值、血压记录、血脂指标或颈部血管狭窄程度描述）中任何一项缺失的诊疗记录，将直接予以剔除； 4.患有严重精神疾患，导致数据显著不可靠者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属中山医院

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