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【ChiCTR2300067482】排便频次及大便性状对肠道准备的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067482

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠道准备

试验通俗题目

排便频次及大便性状对肠道准备的影响研究

试验专业题目

排便频次及大便性状对肠道准备的影响研究

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临床试验信息
试验目的

观察排便次数及大便性状对肠镜肠道准备的影响

试验分类
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试验类型

半随机对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

检测时对应的序列号或住院时首次床位号。操作人员为未参与实验的医院工作人员。

盲法

/

试验项目经费来源

企业资助科研经费

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-70岁; 2.有结肠镜检查意愿。；

排除标准

1.妊娠期或哺乳期的女性； 2.肠镜检查禁忌者； 3.对乳果糖及聚乙二醇电解质散过敏者； 4.有消化道手术史者； 5.急性消化道出血者； 6. １周内使用果导片、蒙托石散、莫沙必利等泻剂、止泻剂及促肠动力药物者； 7.各种急性腹泻、慢性腹泻者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江油市人民医院

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