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首页 临床进展 不同剂量瑞马唑仑对经皮穿刺球囊扩张椎体成形术患者镇静效果及应激反应的影响

【ChiCTR2400092178】不同剂量瑞马唑仑对经皮穿刺球囊扩张椎体成形术患者镇静效果及应激反应的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092178

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎体压缩性骨折

试验通俗题目

不同剂量瑞马唑仑对经皮穿刺球囊扩张椎体成形术患者镇静效果及应激反应的影响

试验专业题目

不同剂量瑞马唑仑对经皮穿刺球囊扩张椎体成形术患者镇静效果及应激反应的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：观察不同剂量瑞马唑仑对经皮穿刺球囊扩张椎体成形术患者镇静效果及应激反应的影响 2.次要目的：为患者提供更舒适且更安全的麻醉方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-11

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前诊断为单节段椎体压缩性骨折； 2.ASA I-III级； 3.年龄55-90周岁； 4.认知功能正常，能配合治疗；；

排除标准

1.合并凝血功能障碍； 2.合并严重肝肾脑等严重脏器疾病； 3.相关药物过敏史； 4.合并严重心脑血管疾病； 5.长期服用镇痛药物； 6.患者拒绝配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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研究负责人邮编

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