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首页 临床进展 病人及家屬對於在擇期心臟手術後入住ICU的滿意度：手術前病人教育的隨機對照試驗

【ChiCTR-IOR-15006971】病人及家屬對於在擇期心臟手術後入住ICU的滿意度：手術前病人教育的隨機對照試驗

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-15006971

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Cardiac surgery

试验通俗题目

病人及家屬對於在擇期心臟手術後入住ICU的滿意度：手術前病人教育的隨機對照試驗

试验专业题目

病人及家屬對於在擇期心臟手術後入住ICU的滿意度：手術前病人教育的隨機對照試驗

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临床试验信息
试验目的

病人及家屬對於在擇期心臟手術後入住ICU的滿意度

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

Randomized

盲法

Double-blind

试验项目经费来源

Pending for Health Medical Research Fund funding approval

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

Adult patients undergoing elective coronary artery bypass graft with or without valve replacement surgery, in whom they are all expected to go to ICU for early postoperative care.；

排除标准

Patients who have a sustained Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) score of -4 or -5 throughout the ICU admission, have major auditory or visual disorders, have a history of dementia, psychosis or neurological disease that would confound the diagnosis of delirium, are mentally incompetent, or are unable to understCantonese. We will also exclude patients undergoing emergency cardiac surgery, patients who have had a previous cardiac surgery, those who have received previous care in the ICU.；

研究者信息
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试验机构

The Chinese University of Hong Kong

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