试验项目经费来源
该研究项目由研究者本人发起,资金来源多样,包括个人资金、研究者所在医院或研究机构的学术资助、政府机构或企业的研究资助或奖学金,以及众筹等。
试验目的
本研究的主要目标是建立一个大规模的、长期的基于网络的头痛患者注册数据库,在中国收集和分析头痛患者的临床和生活方式相关数据。研究旨在评估头痛的疾病负担、临床特征和治疗现状,并探讨其与社会经济因素、生活方式、遗传和环境因素的关系。同时,通过这个数据库,我们将开展多项基于证据的头痛临床研究,旨在提高中国头痛的诊断和治疗水平。这将减轻头痛患者的痛苦和折磨,减少头痛对个人和社会的负担,并为制定有针对性的头痛预防和控制策略提供参考依据。
入选标准
1) 年龄在18岁及以上,男女不限;
2) 符合国际头痛分类相关原发性头痛(紧张型头痛、偏头痛、丛集性头痛等)诊断标准;
3) 头痛病史至少1年;
4) 愿意并能够参加整个研究期限,并签署知情同意书。
排除标准
试验对象排除标准:
1) 继发性头痛;
2) 高风险人群,如严重心脏病、肝肾功能不全、恶性肿瘤等;
3) 有精神疾病、认知障碍或无法配合研究要求的患者。