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【ChiCTR2600126320】住院精神分裂症患者用药自我管理健康方案研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126320

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

住院精神分裂症患者用药自我管理健康方案研究

试验专业题目

基于健康赋能理论的精神分裂症长期住院患者用药自我管理健康教育方案的构建及实证研究

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临床试验信息
试验目的

基于健康赋能理论，结合精神分裂症长期住院患者自知力受损、治疗依从性差特点，构建用药自我管理健康教育方案，提升患者药物认知、增强患者自我决策能力及培养患者的自我效能感，并验证其在精神分裂症长期住院患者中的应用有效性，为临床护理提供依据，助力降低复发率、提高生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

课题负责人使用随机数发生器产生随机序列。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

闵行区卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.长期住院ICD-10诊断精神分裂症患者； 2.长期住院，持续住院时间≥6个月； 3.年龄≥18周岁； 4.病情处于稳定期：阳性和阴性症状量表（PANSS）总分≤75分； 5.无合并严重器质性疾病（如严重心脑血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤等）； 6.意识清楚，具备基本阅读和沟通能力，可配合完成评估和干预； 7.自愿参加研究，并签署知情同意书（如患者无决策能力，由其法定监护人签署）； 1.长期住院ICD-10诊断精神分裂症患者；2.长期住院，持续住院时间≥6个月；3.年龄≥18周岁；4.病情处于稳定期：阳性和阴性症状量表（PANSS）总分≤75分；5.无合并严重器质性疾病（如严重心脑血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤等）；6.意识清楚，具备基本阅读和沟通能力，可配合完成评估和干预；7.自愿参加研究，并签署知情同意书（如患者无决策能力，由其法定监护人签署）；；

排除标准

1.合并严重冲动、自伤或他伤风险，或处于急性精神症状发作期者； 2.近期接受无抽搐电休克治疗（MECT）者； 3.合并严重智力障碍（IQ<70）或精神认知障碍，无法正常交流配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市闵行区精神卫生中心

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