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【ChiCTR2300077355】多普勒指数和母儿结局的评估:双胎合并妊娠期高血压疾病女性的回顾性病例对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300077355

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-11-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

双胎合并妊娠期高血压疾病

试验通俗题目

多普勒指数和母儿结局的评估:双胎合并妊娠期高血压疾病女性的回顾性病例对照研究

试验专业题目

多胎妊娠队列中妊娠期高血压疾病对母体和围产期的影响

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联系人邮编

350001

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临床试验信息
试验目的

探讨双胎合并妊娠期高血压疾病整个孕期胎儿 MCA 和 UA 频谱多普勒变化情况,并分析其与妊娠结局的关系,为临床诊疗提供参考,更好地改善母儿状况。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-10

试验终止时间

2024-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.双胎活产; 2.分娩孕周≥28 周; 3.孕妇在妊娠 20 周前血常规、尿常规、血液生化(肝肾功能)、凝血功能检查结果均为阴性; 4.孕妇在妊娠 20 周前血压阴性。;

排除标准

1.妊娠合并慢性高血压、慢性高血压并发子痫前期; 2.流产、引产、减胎术后、突发胎死宫内、胎儿发育异常等; 3.单绒毛膜单羊膜囊双胎、联体胎儿、绒毛膜性不清者; 4.资料不完整者(如中途转入、多普勒超声等数据缺失)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

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研究负责人邮编

350001

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