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【ChiCTR1800015500】新型生物标记物对重症患者急性肾损伤及其预后的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015500

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

新型生物标记物对重症患者急性肾损伤及其预后的预测价值

试验专业题目

新型生物标记物对重症患者急性肾损伤及其预后的预测价值

申办单位信息
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联系人邮编

100020

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临床试验信息
试验目的

评价新型生物标记物对重症患者急性肾损伤及其预后的预测价值

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

诊断试验新技术

随机化

观察性研究，非随机

盲法

/

试验项目经费来源

朝阳名医科研基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2021-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

①住ICU成人患者，年龄＞18岁；②至少满足以下一条KDIGO指南推荐的AKI高危因素[脓毒症、危重疾病（需要应用血管活性药或机械通气）、严重创伤、非心脏大手术、循环性休克（收缩压＜90mmHg或较基础值下降40mmHg）；

排除标准

①收集血液、尿液样本前已发生AKI者；②入ICU前存在CKD者；③血液和尿液样本收集不全者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院（中国）

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研究负责人邮编

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