洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 急性敌草快中毒患者的临床特点分析及预测模型建立

【ChiCTR2500106042】急性敌草快中毒患者的临床特点分析及预测模型建立

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500106042

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

敌草快中毒

试验通俗题目

急性敌草快中毒患者的临床特点分析及预测模型建立

试验专业题目

急性敌草快中毒患者的临床特点分析及预测模型建立

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本项目旨在描述急性敌草快中毒患者的疾病特征，治疗方法，诊疗效果等，尤其是神经系统相关临床表现和指标变化。总结急性敌草快中毒患者的各项临床特点随时间变化的模式、生存和死亡的差异。我们试图通过建立高效的预后模型来为临床提供指导方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

实验室检查确诊的急性敌草快中毒患者。；

排除标准

1.患者合并摄入了其他致死剂量的毒物，如百草枯等；2.发生急性中毒前患者患有脓毒症、心肺衰竭、严重的肝肾疾病等危及生命的情况；3.糖尿病、晚期恶性肿瘤患者，以及正在接受免疫抑制治疗可能存在潜在免疫功能障碍的患者；4.癫痫、未控制的自身免疫性脑炎、中枢神经系统感染等中枢系统原发疾病或3个月内遭受脑出血、脑梗塞、严重的闭合性颅脑损伤致神经功能受损的患者；5.妊娠患者；6.年龄小于14岁；7.入院前缺乏临床症状、实验室及影像学结果、治疗资料等全面病史记录的患者；8.就诊前接触敌草快超过72小时的患者；9.拒绝在我院接受治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验

更多

浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品