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【ChiCTR2500106042】急性敌草快中毒患者的临床特点分析及预测模型建立

基本信息
登记号

ChiCTR2500106042

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

敌草快中毒

试验通俗题目

急性敌草快中毒患者的临床特点分析及预测模型建立

试验专业题目

急性敌草快中毒患者的临床特点分析及预测模型建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在描述急性敌草快中毒患者的疾病特征,治疗方法,诊疗效果等,尤其是神经系统相关临床表现和指标变化。总结急性敌草快中毒患者的各项临床特点随时间变化的模式、生存和死亡的差异。我们试图通过建立高效的预后模型来为临床提供指导方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

实验室检查确诊的急性敌草快中毒患者。;

排除标准

1.患者合并摄入了其他致死剂量的毒物,如百草枯等;2.发生急性中毒前患者患有脓毒症、心肺衰竭、严重的肝肾疾病等危及生命的情况;3.糖尿病、晚期恶性肿瘤患者,以及正在接受免疫抑制治疗可能存在潜在免疫功能障碍的患者;4.癫痫、未控制的自身免疫性脑炎、中枢神经系统感染等中枢系统原发疾病或3个月内遭受脑出血、脑梗塞、严重的闭合性颅脑损伤致神经功能受损的患者;5.妊娠患者;6.年龄小于14岁;7.入院前缺乏临床症状、实验室及影像学结果、治疗资料等全面病史记录的患者;8.就诊前接触敌草快超过72小时的患者;9.拒绝在我院接受治疗的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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