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【ChiCTR2600120619】不孕症患者习得性无助感现状及影响因素的混合性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120619

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症习得性无助感

试验通俗题目

不孕症患者习得性无助感现状及影响因素的混合性研究

试验专业题目

不孕症患者习得性无助感现状及影响因素的混合性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.了解不孕症患者习得性无助感的现状。 2.分析不孕症患者习得性无助感的影响因素。 3.通过质性访谈深入挖掘习得性无助感处于高水平的不孕症患者影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

219

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-19

试验终止时间

2027-03-19

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合 WHO 女性不孕症诊断标准； 2. 年龄≥20 岁； 3. 至少接受过三个周期 IVF-ET 助孕治疗； 4. 有基本的文字阅读和语言沟通能力； 5. 知情同意且自愿参与。；

排除标准

（1）患有严重慢性疾病、肿瘤、躯体疾病活动障碍；（2）既往有精神病疾病者；（3）近期遭遇生活重大变故或创伤事件者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院

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研究负责人邮编

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