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【ChiCTR2600125171】以代谢表达谱为基础的中暑预警模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125171

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中暑

试验通俗题目

以代谢表达谱为基础的中暑预警模型研究

试验专业题目

以代谢表达谱为基础的中暑预警模型研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确中暑发生相关代谢通路变化，建立以代谢物为基础的中暑发生风险预警模型。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-22

试验终止时间

2026-08-08

是否属于一致性

/

入选标准

热环境暴露对照组： 1. 自愿加入本研究，可以签署知情同意书； 2. 年龄在18-75岁之间（包括18及75岁）； 3. 患者自述无糖尿病、高脂血症及高尿酸血症等代谢性疾病史，临床判断无代谢性疾病体征。 中暑患者： 1.依据《职业性中暑诊断标准》GBZ41-2002中关于中暑的诊断原则进行，即人员具有高温暴露史，出现体温升高、肌痉挛或晕厥等主要临床表现，排除其他类似的疾病。 2.签署知情同意书，同意参加本项研究。 热环境暴露对照组：1. 自愿加入本研究，可以签署知情同意书；2. 年龄在18-75岁之间（包括18及75岁）；3. 患者自述无糖尿病、高脂血症及高尿酸血症等代谢性疾病史，临床判断无代谢性疾病体征。中暑患者：1.依据《职业性中暑诊断标准》GBZ41-2002中关于中暑的诊断原则进行，即人员具有高温暴露史，出现体温升高、肌痉挛或晕厥等主要临床表现，排除其他类似的疾病。2.签署知情同意书，同意参加本项研究。；

排除标准

热环境暴露对照组： 1.近1个月有药物服用史； 2. 患有其他疾病者。 中暑患者： 1. 近1个月有药物服用史； 2.接受过器官移植、异源骨髓移植、干细胞移植或抽血前30天内接受过输血。 3.有长期嗜酒史、精神病史或吸毒史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

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