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【ChiCTR2200059531】单细胞测序揭示玫瑰痤疮患者多西环素治疗前后免疫细胞转录组变化的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200059531

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-05-04

临床申请受理号

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靶点

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适应症

玫瑰痤疮

试验通俗题目

单细胞测序揭示玫瑰痤疮患者多西环素治疗前后免疫细胞转录组变化的临床研究

试验专业题目

单细胞测序揭示玫瑰痤疮患者多西环素治疗前后免疫细胞转录组变化的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探究玫瑰痤疮患者常见免疫细胞的转录组变化,以及与疾病严重度的关系,从而探究寻找出玫瑰痤疮患者主要的免疫细胞效应细胞和效应分子。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

上市后药物

随机化

行色素痣切除或整形手术的患者和满足纳入标准的玫瑰痤疮患者

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在 18 至 100 周岁,性别不限; 2. 根据临床表现确诊的丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者;对照组为行整形手术的健康对照者; 3. 自愿参加本病例对照研究并签署知情同意书者; 4. 非瘢痕体质者,即外伤后不会形成瘢痕者。;

排除标准

1.妊娠及哺乳期女性或近1年有生育要求者; 2.抑郁症患者或其他精神疾病患者; 3.其他痤疮类疾病患者; 4.凝血系统障碍,影响手术切除患者; 5.有肝、肾功能不全或者其他内脏疾病者; 6.已进行治疗的患者; 7.拒绝行行组织切除患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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