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【ChiCTR1900020562】腹壁紧张度测量在伴腹部并发症的危重患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900020562

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔高压症，腹腔间隙综合征

试验通俗题目

腹壁紧张度测量在伴腹部并发症的危重患者中的应用研究

试验专业题目

腹壁紧张度测量在伴腹部并发症的危重患者中的应用研究complications

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性随机对照试验研究，对危重患者腹壁紧张度的测量，探索其对腹腔内压的影响，分析腹壁紧张度其对腹腔疾病的预测作用。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

创伤烧伤与复合伤国家重点实验室自定研究课题

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）入住ICU的危重患者；（2）住院时间> 24小时；（3）年龄> 18岁；（4）有腹壁紧张度改变/腹腔高压高危因素（腹部手术、严重创伤、严重烧伤、俯卧位、胃瘫、胃扩张或幽门梗阻、肠梗阻、肠扭转、急性胰腺炎、腹腔扩张、腹腔积血、气腹、腹膜/腹腔肿瘤、肝功能障碍、腹膜透析、酸中毒、低体温、高APACHE II评分/SOFA评分、大量液体复苏、脓毒症、休克或低血压）；（5）签署知情同意书；

排除标准

（1）患者不同意行腹壁紧张度测量；（2）腹壁有大面积缺损或者瘢痕，不适合测量腹壁紧张度；（3）腹肌特别发达者，如运动员；（4）心理精神异常者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第三附属医院

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