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【ChiCTR2500102911】生活方式对白内障患者术后视觉质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500102911

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-05-21

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

生活方式对白内障患者术后视觉质量的影响

试验专业题目

生活方式对白内障患者术后视觉质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:评估不同生活方式对于白内障术后视觉质量的影响;次要目的:既往(幼年期、中年期)运动习惯影响视轴、角膜、视网膜及房水炎症状态,进而改善白内障术后视觉质量的具体机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

广东省重点领域研发计划项目(2023B1111050004)配套经费

试验范围

/

目标入组人数

157;156

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2030-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为“白内障”、且要求进行白内障手术的患者; 2.无其他影响检查的严重全身性基础疾病; 3.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访; 4.年龄在 45-80 岁,男女不限;;

排除标准

1.眼表恶性肿瘤、角膜穿孔、严重眼外伤等明确原因的眼病患者; 2.眼球震颤患者; 3.严重的眼瘢痕性疾病;结膜瘢痕伴穹窿缩短; 4.当前有感染体征,包括发热和正在接受抗生素治疗; 5.精神异常者; 6.孕妇、哺乳期; 7.有晶状体脱位等复杂合并症的患者; 8.合并先天眼部异常或视网膜疾病的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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