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【ChiCTR2300076739】探索聚焦超声消融疗法在育龄期女性宫颈病变治疗中的生育力保护价值：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076739

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈病变

试验通俗题目

探索聚焦超声消融疗法在育龄期女性宫颈病变治疗中的生育力保护价值：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

探索聚焦超声消融疗法在育龄期女性宫颈病变治疗中的生育力保护价值：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

基于 FUS 技术和 CIN 的背景研究，通过为期两年的前瞻性队列研究来探讨对确诊 CIN 的育龄期女性而言，FUS 带来的生育保护作用和价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

使用随机数表生成随机数序列。

盲法

无

试验项目经费来源

本项目无经费支持

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.CIN2/3、 TZ1/2 的 18-49 岁女性； 2.有生育需求。；

排除标准

1. 处于妊娠期或哺乳期女性； 2. 近六个月内接受宫颈锥切术/LEEP/CKC 的女性； 3. 24 小时内进行过阴道灌洗的女性； 4. 急性或亚急性子宫颈炎、 阴道炎患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第三附属医院

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研究负责人邮编

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